DATA DI PRIORITÀ: 04.01.1999
FASE: Domanda internazionale PCT
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda una sequenza amminoacidica di un fattore di scambio dei nucleotidi guanilici (GNRP) comprendente un tratto di dominio catalitico in cui la treonina (T), corrispondente alla posizione 1184 della proteina di classe GNRP denominata CDC25 Mm, è mutata in un amminoacido, la sequenza genica codificante per detta sequenza amminoacidica e le loro applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nel trattamento dei tumori, delle malattie cardiovascolari, della restenosi arteriosa e degli stati infiammatori, o in campo diagnostico.
The invention relates to an amino acid sequence of a Guanine Nucleotide Releasing Protein (GNRP) spanning a portion of the catalytic domain in which threonine (T) corresponding to position 1184 of the protein of the GNRP class named CDC25<MM> is mutated to an acidic amino acid, the gene sequence encoding said amino acid sequence, and their application in the pharmaceutical field, in particular in the treatment of tumors, cardiovascular diseases, arterial restenosis and inflammatory states, or in the diagnostic field.
CAMPO DI APPLICAZIONE: Come inibitore della via di trasduzione di Ras può venire utilizzato nel trattamento di patologie neoplastiche, ristenosi delle arterie.
VANTAGGI: Elevata capacità di utilizzo “in vivo”.
TITOLARITÀ
Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORE: Prof.ssa Lilia Alberghina
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS: Non attivo
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 15.01.1999
FASE ALL’ATTO DELLA CESSIONE: Domanda internazionale PCT
DESCRIZIONE: L’invenzione è relativa alla produzione di prodotti genetici ricombinanti da cultura di lievito Zygosaccharomyces bailii trasformata con il vettore di espressione contenente il gene codificante per le suddette proteine.
Questa invenzione può venire utilizzata per la produzione in larga scala di polipeptidi di interesse industriale, o che conferiscano al ceppo trasformato un interesse industriale. Alcuni esempi di proteine che possono essere prodotte con il metodo dell’invenzione: interferone, antigene di superficie del virus dell’epatite B, tossina del tetano, nerve growth factor (NGF), epidermal growth factor (EGF), tumor necrosis factor (TNF), fattori di coagulazione (XIIIa), anticorpi, antitrombina III, etc.
The invention refers to the production of recombinant gene products from cultures of the yeast Zygosaccharomyces bailii strains transformed with expression vectors bearing the gene coding for said proteins.
CAMPO DI APPLICAZIONE: Produzione di proteine ed enzimi di interesse farmaceutico o industriale.
VANTAGGI: Migliori produzioni rispetto al lievito convenzionale S. cerevisiae oggi utilizzato.
TITOLARITÀ ORIGINARIA: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof.ssa Lilia Alberghina, Prof. Danilo Porro, Dott. Luca Brambilla, Dott.ssa Marina Vai, Dott.ssa Bianca Maria Ranzi
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS
Ceduto
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
Referenti scientifici
DATA DI PRIORITÀ: 02.08.2000
FASE ALL’ATTO DELLA CESSIONE: Domanda internazionale PCT
DESCRIZIONE: L’invenzione è relativa, generalmente, al campo della produzione di acido ascorbico. Più in particolare, è relativa al processo per la produzione di acido ascorbico da lievito, incluso lievito ricombinante.
The invention relates generally to the field of ascorbic acid production. More particularly, it relates to a process for the production of L-ascorbic acid from yeast, including recombinant yeast.
TITOLARITÀ ORIGINARIA: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Danilo Porro, Prof. Michael Sauer
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS: Ceduto
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 13.04.2005
FASE ALL’ATTO DELLA CESSIONE: USA
DESCRIZIONE: L’invenzione è relativa ad un metodo per la produzione di vitamina C (acido ascorbico) mediante l’utilizzo di lieviti ricombinanti, caratterizzato da una resa molto elevata della trasformazione del precursore in acido ascorbico.
TITOLARITÀ ORIGINARIA: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Danilo Porro, Prof.ssa Paola Branduardi, Prof. Diethard Mattanovich, Prof. Michael Sauer
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS: Ceduto
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 23.09.2005
FASE ALL’ATTO DELLA CESSIONE: Domanda internazionale PCT
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda un nuovo rhNGF (recombinant human Nerve Growth Factor) in cui detto rhNGF è caratterizzato dal fatto di presentare un’attività in vitro ed in vivo paragonabile a quella dell’NGF murino nativo. La presente invenzione riguarda anche il procedimento per la produzione di detto rhNGF, detto procedimento adattato alla produzione in media e larga scala, e cellule trasformate in grado di produrre detto rhNGF.
TITOLARITÀ ORIGINARIA:
Università degli Studi di Milano - Bicocca
Associazione Levi Montalcini
INVENTORI: Prof. Lilia Alberghina (UNIMIB), Prof. Enzo Martegani (UNIMIB), Dott.ssa Annamaria Colangelo
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS
Ceduto
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 05.10.2005
FASE: Europa, USA, Giappone
DESCRIZIONE: L’invenzione è relativa ad un metodo per il trasferimento di sequenze di DNA e/o geni esogeni in cellule animali e in particolare ad un metodo per il trasferimento di sequenze nucleotidiche in cellule spermatiche. Inoltre, l’invenzione riguarda l’uso di cellule spermatiche così modificate per la fecondazione di cellule uovo in modo da creare animali transgenici o individui geneticamente modificati.
Method for the transfer of DNA sequences and/or exogenous genes into animal cells, and in particolar, to a method for the transfer of nucleotide sequences into sperm cells. Furthermore, the invention relates to the use of sperm cells, thus modified, for the fertilisation of egg cells so as to create transgenic animals or genetically modified individuals.
TITOLARITÀ
Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI:Prof.ssa Marialuisa Lavitrano (UNIMIB), Prof. Hans Lipps, Prof.ssa Maria Laura Bacci, Prof.ssa Monica Forni, Prof. Pierluigi Donini
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Scienze Chirurgiche
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 05.10.2006
FASE: Europa, Italia concesso
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda la preparazione di farmaci utili nel trattamento di ipertensione e patologie cardiovascolari, alterazioni del metabolismo del glucosio, dislipidemie, alterazioni dell’appetito e del metabolismo energetico, e stati infiammatori, attraverso la somministrazione di composti che siano analoghi naturali e/o sintetici di ghrelin e degli agonisti e antagonisti dei recettori dei growth hormone secretagogues in grado di bloccare o inibire l’attività del sistema renina-angiotensina nell’uomo, interferendo sia con l’attività dell’enzima ACE circolante e tissutale e/o con i recettori dell’angiotensina II e/o con la degradazione del peptide Ac-SDKP.
The invention relates to the preparation of drugs useful in the treatment of hypertension and cardiovascular disease , glucose metabolism disorders, dyslipidaemia, appetite and energy metabolism disorders and inflammatory states, trough the administration of compounds which are natural and/or synthetic ghrelin analogues and growth hormone secretagogue receptor agonists and antagonists which block or inhibit the rennin-angiotensin system in humans by interfering with the activity of the circulating and tissue ACE enzyme and/or with the angiotensin II receptors and/or with the breakdown of peptide Ac-SDKP.
TITOLARITÀ: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Vittorio Locatelli, Dott. Antonio Torsello, Dott.ssa Elena Bresciani, Dott.ssa Ilaria Bulgarelli, Dott.ssa Laura Tamiazzo, Sig.ra Monica Ravelli
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Medicina Sperimentale
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 01.06.2007
FASE: Europa, USA, Canada
DESCRIZIONE: The present invention refers to the identification and quantification of oncogenic HPV nucleic acids by means of Real-Time PCR assays.
Method for the identification and quantification of oncogenic HPV nucleic acids comprising:
a) first line screening by means of a SYBR Green I Real-time PCR assay to determine the total viral DNA load and to identify the presence of one or more of 13 high risk HPV genotypes in clinical samples;
b) second line assay to be applied to samples positive for a):
-4 independent Taqman Real-time PCR assay to determine the presence and the viral load of the most common oncogenic HPV types: 16,18 and/or 45,31,33 and/or 58;
-6 independent SYBR Green I RT Real-time assays to determine the presencein the sample of the oncogenic transcripts E6/E7 of HPV types 16,18,31,33,45,58.
TITOLARITÀ
Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof.ssa Clementina Cocuzza, Dott. Francesco Broccolo
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Medicina Clinica e Prevenzione
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 07.05.2007
FASE: Europa, USA. Italia, concesso
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda un metodo di trattamento del sangue atto ad eliminare almeno parzialmente il contenuto di anidride carbonica del tipo comprendente una fase di prelievo di flusso del sangue. Vantaggiosamente secondo l’invenzione il metodo comprende ulteriormente le fasi di :
-acidificazione del flusso di sangue con trasformazione del relativo contenuto di bicarbonato ematico in anidride carbonica gassosa; e
-eliminazione del contenuto di anidride carbonica gassosa mediante gradiente di pressione.
L’invenzione fa altresì riferimento ad un dispositivo di trattamento del sangue.
The invention refers to a blood treatment method adapted to at least partially eliminate the carbon dioxide content.
The invention also refers to a blood treatment device.
A blood treatment method is described that is adapted to at least partially eliminate the carbon dioxide content of the type comprising a step of drawing a blood flow. Advantageously according to the invention, the method further comprises the steps of:
- acidifying the blood flow with transformation of the related blood bicarbonate content into gaseous carbon dioxide; and
- eliminating the gaseous carbon dioxide content by means of a pressure gradient.
TITOLARITÀ: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Antonio Pesenti, Dott. Nicolò Patroniti
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Medicina Sperimentale
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 07.04.2008
FASE: Europa, USA
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda microrganismi capaci di ridurre lo ione mercurio a mercurio metallico. In particolare si riferisce a sistemi, apparecchi e metodi per la rimozione microbiologica di mercurio da materiali contaminati, quali ad esempio matrici ambientali contaminate, come suolo e sedimenti.
The invention relates to microorganisms able to reduce mercury ion to metallic mercury; in particular, it refers to systems, apparatuses and methods for microbiological mercury removal from contaminated materials, such as, e.g., contaminated environmental matrices, like soil and sediments.
CAMPO DI APPLICAZIONE: Risanamento di suoli contaminati da mercurio
VANTAGGI:
TITOLARITÀ
Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof.ssa Giuseppina Bestetti, Dott.ssa Isabella Gandolfi, Dott. Andrea Franzetti
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Scienze dell’Ambiente e del Territorio
STATUS
Disponibile
CONTATTI:
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 28.05.2008
FASE: Europa, USA, Canada, Cina
DESCRIZIONE: L’invenzione concerne un nuovo processo in grado di garantire una migliore produttività di acidi organici da lieviti ricombinanti ed in particolare la produzione di acidi organici in lieviti che sovraesprimono almeno un trasportatore degli zuccheri. L’invenzione riguarda l’aumento della produttività microbica attraverso un aumento dell’assorbimento dello zucchero.
The invention relates to the production of organic acids with yeasts that overexpress at least one sugar transporter. The yeast might express further genes related to the production of the desired organic acid. The organic acid is produced by cultivation of the yeast overexpressing a sugar transporter in an adequate culture medium, whereupon the desired organic acid is accumulated in the culture medium and subsequently purified to the desired degree by techniques known in the art.
TITOLARITÀ: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Danilo Porro (UNIMIB), Prof.ssa Paola Branduardi (UNIMIB), Prof. Michael Sauer
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 10.06.2008
FASE: Europa, USA, Canada, Giappone
DESCRIZIONE: L’invenzione concerne nuovi liposomi in grado di legare efficacemente il peptide beta-amiloide, utili per il trattamento, prevenzione e diagnosi della malattia di Alzheimer. La capacità di legame è assicurata dalla presenza nella formulazione di particolari lipidi naturali, individuati dal Richiedente. Essi comprendono una componente fissa, costituita da colesterolo e sfingomielina, ed una componente variabile addizionale, costituita da lipidi selezionati.
Novel liposomes are described which are capable of effectively binding beta amyloid peptide and are useful for the treatment, prevention and diagnosis of Alzheimer’s disease. Binding ability is provided by the presence in the formulation of particular natural lipids identified by the Applicant. These comprise a constant component, made up of cholesterol and sphingomyelin, and an additional variable component, made up of selected lipids.
TITOLARITÀ: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Massimo Masserini, Dott.ssa Francesca Re, Dott.ssa Maria Silvia Sesana
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Medicina Sperimentale
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 08.09.2008
FASE: Europa, USA, Canada, Giappone e Cina
DESCRIZIONE: L’invenzione si riferisce a composti capaci di inibire l’attività di proteine chinasi oncogeniche, incluse tirosine chinasi come l’ Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK), che è espressa in modo aberrante in differenti tipi di cancro come il Linfoma Anaplastico a grandi cellule (ALCL), la chinasi RET (Rearranged during Transfection), coinvolta in alcuni tipi di carcinomi ereditari o sporadici della tiroide, e la chinasi Bcr-Abl una proteina di fusione oncogenica frequentemente espressa nei pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica (LMC) e il loro uso e preparazione per composizione farmaceutica.
The invention relates to compounds that are able to inhibit the activity of the oncogenic protein kinases, including tyrosine kinases such as Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK), which is aberrantly expressed and activated in different types of cancers, such as anaplastic large cell lymphoma (ALCL), RET (Rearranged during Transfection), which is involved in the onset of hereditary and sporadic thyroid cancer, and Bcr-Abl an oncogenic fusion protein frequently observed in chronic myeloid leukaemia (CML) patients, and the use of such compounds for the preparation of a pharmaceutical composition.
TITOLARITÀ
Università degli Studi di Milano - Bicocca
Université de Genève
Université Claude Bernard Lyon 1
INVENTORI: Prof. Carlo Gambacorti Passerini (UNIMIB), Dott. Luca Mologni (UNIMIB), Shaheen Ahmed, Leonardo Scapozza, Peter G. Goekjian, David Gueyrard, Florence Popowycz, Cedric Schneider
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Medicina Clinica e Prevenzione
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 01.04.2008
FASE: Europa, USA, Canada, Giappone
DESCRIZIONE: The invention provides inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl
mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of
hyper-proliferative
diseases such as cancer, in particular for the treatment of ALK fusion protein positive cancers, such as anaplastic large
cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and inflammatory myofibroblastic tumours (IMT), as well as T315I
Bcr-Abl positive cancers such as Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Ph+ Acute lymphoblastic leukemia (ALL).
CAMPO DI APPLICAZIONE: Trattamento delle malattie iper-proliferative come il cancro, in particolare il Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule (ALCL) e altri tumori ALK positivi (i.e. NSLC)
VANTAGGI : Inibizione della chinasi ALK mediante piccole molecole target specifiche
TITOLARITÀ
Università degli Studi di Milano - Bicocca
Université de Genève
Université Claude Bernard Lyon 1
INVENTORI: Prof. Carlo Gambacorti Passerini (UNIMIB), Dott. Rosalind Helen Gunby (UNIMIB), Dott. Alfonso Zambon, Shaheen Ahmed, Leonardo Scapozza, Peter G. Goekjian, David Gueyrard, Florence Popowycz, Cedric Schneider
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Medicina Clinica e Prevenzione
STATUS
Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 14.03.2007
FASE ALL’ATTO DELLA CESSIONE: Europa, USA, Canada, Giappone, Corea del Sud
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda l’uso di composti per la produzione di un medicamento in grado di modulare, ed in particolare di diminuire la resistenza farmacologia in cellule tumorali epiteliali umane. Essa è altresì diretta ad un metodo per la determinazione della resistenza farmacologia in cellule tumorali nonché ad un metodo per la identificazione di cellule tumorali staminali.
The invention regards the use of compounds for the production of a medicament capable of modulating, and in particular diminishing the drug resistance in human epithelial tumour cells. It is also intended for a determination method of the drug resistance in tumour cells as well as a method for the identification of tumour stem cells.
CAMPO DI APPLICAZIONE
I geni identificati sono putativi bersagli di terapia molecolare: eventuali inibitori specifici di tali geni rappresentano perciò potenziali nuovi farmaci antitumorali. L’espressione di tali geni potrebbe inoltre rappresentare un indicatore prognostico e/o di predizione della risposta del colon-carcinoma ai chemioterapici classici: la valutazione della loro espressione potrebbe perciò essere utilizzata in diagnostica
VANTAGGI
§ Uso di composti in grado di bloccare funzionalmente uno o più geni scelti dal gruppo identificato
§ Metodo per la determinazione della resistenza farmacologica di linee cellulari tumorali epiteliali
§ Metodo per l’identificazione di cellule tumorali staminali
TITOLARITÀ ORIGINARIA
Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof.ssa Marialuisa Lavitrano (UNIMIB), Dott.ssa Emanuela Grassilli (UNIMIB), Prof. Kristian Helin
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Scienze Chirurgiche
STATUS: Ceduto
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
DATA DI PRIORITÀ: 22.03.2006
FASE: Europa (brevetto concesso e convalidato in Francia, Germania, Gran Bretagna, Italia, Olanda, Spagna, Svezia)
DESCRIZIONE: L’invenzione riguarda composti ad attività antinfiammatoria, in particolare in grado di antagonizzare l’azione di agenti infiammatori come la λ-carragenina o il lipide A sui recettori cellulari di tipo TLR-4.
The invention relates to compounds able to inhibit the toxic effect of lipid A, the inflammatory activity of λ-carrageenan and to prevent pathologies mediated by the TLR-4 receptor.
CAMPO DI APPLICAZIONE: Sviluppo di farmaci anti-shock settico, anti- sepsi ed anti-infiammatori. Recentemente i composti chimici oggetto del brevetto sono risultati attivi nell’inibire anche altri stati patologici dipendenti dall’attivazione del TLR4, in particolare il dolore neuropatico.
Le molecole descritte nel brevetto sono inoltre degli utili reagenti per ricerca, nel caso in cui si voglia studiare la via del segnale del TLR4 in sistemi cellulari ed animali.
VANTAGGI: Le molecole descritte nel brevetto sono ottenibile con un procedimento di sintesi chimica relativamente semplice, sicuramente molto più semplice di quello necessario generare alcune sostanze attive contro la sepsi e lo shock settico attualmente in fase di test clinici.
La facilità nella sintesi chimica è un punto essenziale per la produzione di grandi quantità di molecola in fase di sperimentazione preclinica e clinica.
TITOLARITÀ: Università degli Studi di Milano - Bicocca
INVENTORI: Prof. Francesco Peri, Prof. Francesco Nicotra, Prof.ssa Francesca Granucci, Dott.ssa Simona Barbara Costa
STRUTTURA SCIENTIFICA DI RIFERIMENTO: Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
STATUS: Disponibile
CONTATTI
Referente amministrativo: ilo@unimib.it
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