Chi porta a termine il master viene in possesso di una completa formazione sulla ricerca e lo sviluppo dei nuovi farmaci, non solo teorica ma anche pratica, in quanto generalmente i partecipanti già sono attivi in questo settore oppure completano la formazione teorica con uno stage presso un’azienda farmaceutica o una CRO o una ASL o un ospedale.
AREA MEDICO SANITARIA
Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci
Monza
Master 2 Livello
Italiano
12 mesi
blend-mista
Vision
Obiettivo del master in Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci è fornire una completa formazione interdisciplinare su tutti gli aspetti scientifici, normativi, etici, organizzativi, promozionali dello sviluppo di un nuovo farmaco, raggruppando in un unico programma formativo argomenti che sono trattati marginalmente o sono del tutto assenti nei vari corsi di laurea di Medicina, Farmacia, Biologia, CTF, ecc.
Mission
Percorso
Organizzazione Didattica
289 ore di Lezione
650 ore di Stage/Project Work
Esami e Frequenza
3
ESAMI
+
1
PROVA FINALE
Per un totale di 67 CFU
RICHIESTO IL
75 %
DELLE ORE DI PRESENZA
Insegnamenti
- Scoperta di nuovi farmaci
- Sviluppo farmacologico e farmaceutico
- La valutazione tossicologica
68 ORE
8 CFU
- Sviluppo farmacologico e farmaceutico-studi clinici: pianificazione e conduzione degli studi
- Disegno e analisi statistica
- Farmacovigilanza
- Aspetti etici e legali
113 ORE
14 CFU
Farmacoepidemiologia aspetti etici e legali
Informazione e comunicazione
Il dipartimento medico
Principi di farmacoeconomia e marketing
108 ORE
13 CFU
Comitato Scientifico
Direttore
Componenti
Vittorio
Locatelli
Locatelli
Professore senior
Domenico
Criscuolo
Criscuolo
SiMEf e Genovax
Lucio
Rovati
Rovati
Rottapharm Biotech s.r.l.
Elisabetta
Riva
Riva
Presidente Comitato Etico Fondazione Centro S. Raffaele del Monte Tabor
Stefano
Bonato
Bonato
Bayer Spa
Quali competenze acquisisci ?
Ricerca Preclinica
Ricerca clinica: sviluppo del farmaco
Ricerca clinica: Marketing
Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci
A chi è rivolto ?
Laureati in possesso del titolo specialistico/magistrale in: 46/S Medicina e Chirurgia; 14/S Farmacia e Farmacia Industriale; 6/S Biologia; 7/S Biotecnologie agrarie; 8/S Biotecnologie Industriali; 9/S Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche; 47/S Medicina Veterinaria; 62/S Scienze Chimiche; 92/S Statistica per la Ricerca Sperimentale; LM-21 Ingegneria Biomedica.
Laureati in possesso del titolo dell’ordinamento previgente al D.M. 509/99 in: Medicina e Chirurgia; Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche; Biologia e Scienze Biologiche; Biotecnologie Agroindustriali; Biotecnologie,
Biotecnologie Mediche Veterinarie e Farmaceutiche; Medicina Veterinaria; Chimica; Biostatistica.
468
STUDENTI
FORMATI
+4050
ORE
FORMAZIONE
EROGATE
15
ANNI
DI EDIZIONI
60
AZIENDE
COINVOLTE
93%
SODDISFAZIONE PARTECIPAZIONE AL CORSO da AlmaLaurea
100%
OCCUPAZIONE DEL SINGOLO MASTER da AlmaLaurea
Sbocchi professionali
Industrie farmaceutiche e CRO
Clinical Trials Manager
Responsabile dell’organizzazione e gestione degli studi clinici
Project Manager e Team Leader
Quality Assurance Manager
Responsabile verifica qualità degli studi e conformità
Safety & Pharmacovigilance Manager
In aziende farmaceutiche, CRO e grandi istituti di ricerca
Regulatory Affairs Manager
Segreteria scientifica di Comitati Etici
Coordinamento sperimentazioni cliniche
Presso Ospedali di ricerca e IRCCS, in strutture pubbliche come le ASL o l’AIFA
Comitato Etico
Attività di coordinamento e segretariale del Comitato Etico di ASL