CAZZANIGA GIOVANNI
Biografia
FORMAZIONE SCOLASTICA
2021: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.
2018 - 2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.
2014 - Abilitazione (ASN) quale Professore di II fascia in: 06/A1 Genetica Medica MED/03, 05/F1 Biologia Applicata BIO/13, 06/A2 Patologia Generale e Clinica
2004 - Specialista in Genetica Medica. Università Statale di Milano, Italia. 70/70 cum laude.
1992 - Specialista in Ricerca Farmaceutica presso Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia.
1990 - Laurea in Scienze Biologiche, Università Statale di Milano, Italia. 110/110 cum laude.
POSIZIONI PROFESSIONALI
05/2023 - oggi: Direttore ff, S.C. Genetica Medica, Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza, Italia
03/2023 - oggi: vice Coordinatore, Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (Dimet), Università di Milano Bicocca.
12/2021 - oggi: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia..
2006 - oggi: Capo Unità di Ricerca, “Genetica della leucemia” Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia.
2018-2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia.
2009 - 04/2023: Direttore, Servizio di Medicina di Laboratorio (SMeL) di Diagnostica Emato-Oncologica “M. Tettamanti”, Fondazione MBBM, Monza, Italia.
1995/1997: Borsista, Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia.
1990/1994: Borsista, Laboratorio di Enzimologia - Unità di Biologia Molecolare, Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia.
Ricerca
Principali interessi di ricerca:
- Predisposizione genetica alla leucemia linfoblastica acuta (LLA) infantile.
- Origine prenatale della LLA.
- Caratterizzazione molecolare della LLA infantile.
- Analisi funzionale delle aberrazioni genetiche nei pazienti leucemici (alterazioni del gene PAX5, LLA Ph-like, LLA associata alla sindrome di Down, riarrangiamenti del gene MLL) e bersaglio farmacologico, sia in vitro che in vivo.
- Monitoraggio della malattia residua minima nella LLA infantile attraverso l'analisi del riarrangiamento dei geni del recettore delle cellule T e delle immunoglobuline.
Pubblicazioni
Elli, E., Mauri, M., D’Aliberti, D., Crespiatico, I., Fontana, D., Redaelli, S., et al. (2024). Idiopathic erythrocytosis: a germline disease?. CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 24(1) [10.1007/s10238-023-01283-y]. Dettaglio
Crespiatico, I., Zaghi, M., Mastini, C., D'Aliberti, D., Mauri, M., Mercado, C., et al. (2024). First-hit SETBP1 mutations cause a myeloproliferative disorder with bone marrow fibrosis. BLOOD [10.1182/blood.2023021349]. Dettaglio
Palmi, C., Bresolin, S., Junk, S., Fazio, G., Silvestri, D., Zaliova, M., et al. (2023). Definition and Prognostic Value of Ph-like and IKZF1plus Status in Children With Down Syndrome and B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. HEMASPHERE, 7(6) [10.1097/HS9.0000000000000892]. Dettaglio
Saettini, F., Guerra, F., Fazio, G., Bugarin, C., Mcmillan, H., Ohtake, A., et al. (2023). Correction to: Antibody Deficiency in Patients with Biallelic KARS1 Mutations (Journal of Clinical Immunology, (2023), 43, 8, (2115-2125), 10.1007/s10875-023-01584-7) [Altro] [10.1007/s10875-023-01600-w]. Dettaglio
Saettini, F., Guerra, F., Fazio, G., Bugarin, C., Mcmillan, H., Ohtake, A., et al. (2023). Antibody Deficiency in Patients with Biallelic KARS1 Mutations. JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 43(8), 2115-2125 [10.1007/s10875-023-01584-7]. Dettaglio