CAZZANIGA GIOVANNI
Biografia
FORMAZIONE SCOLASTICA
2021: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.
2018 - 2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.
2014 - Abilitazione (ASN) quale Professore di II fascia in: 06/A1 Genetica Medica MED/03, 05/F1 Biologia Applicata BIO/13, 06/A2 Patologia Generale e Clinica
2004 - Specialista in Genetica Medica. Università Statale di Milano, Italia. 70/70 cum laude.
1992 - Specialista in Ricerca Farmaceutica presso Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia.
1990 - Laurea in Scienze Biologiche, Università Statale di Milano, Italia. 110/110 cum laude.
POSIZIONI PROFESSIONALI
05/2023 - oggi: Direttore ff, S.C. Genetica Medica, Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza, Italia
03/2023 - oggi: vice Coordinatore, Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (Dimet), Università di Milano Bicocca.
12/2021 - oggi: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia..
2006 - oggi: Capo Unità di Ricerca, “Genetica della leucemia” Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia.
2018-2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia.
2009 - 04/2023: Direttore, Servizio di Medicina di Laboratorio (SMeL) di Diagnostica Emato-Oncologica “M. Tettamanti”, Fondazione MBBM, Monza, Italia.
1995/1997: Borsista, Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia.
1990/1994: Borsista, Laboratorio di Enzimologia - Unità di Biologia Molecolare, Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia.
Ricerca
Principali interessi di ricerca:
- Predisposizione genetica alla leucemia linfoblastica acuta (LLA) infantile.
- Origine prenatale della LLA.
- Caratterizzazione molecolare della LLA infantile.
- Analisi funzionale delle aberrazioni genetiche nei pazienti leucemici (alterazioni del gene PAX5, LLA Ph-like, LLA associata alla sindrome di Down, riarrangiamenti del gene MLL) e bersaglio farmacologico, sia in vitro che in vivo.
- Monitoraggio della malattia residua minima nella LLA infantile attraverso l'analisi del riarrangiamento dei geni del recettore delle cellule T e delle immunoglobuline.
Pubblicazioni
Peccatori, N., Curto, A., Silvestri, D., Rebellato, S., Antic, Z., Bhatia, S., et al. (2026). PEDIATRIC PAX5-REARRANGED ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) IS A HIGH-RISK MOLECULAR SUBGROUP OF B-ALL WITH A POOR MRD-DEPENDENT PROGNOSTIC PROFILE. HAEMATOLOGICA, 111(1), 1-1 [10.3324/haematol.2026.s1.54]. Dettaglio
Acunzo, D., Bertagna, M., Risca, G., Beneforti, L., Bresolin, S., Galimberti, S., et al. (2026). Targeting oncogene-induced senescence in ETV6::RUNX1 pre-leukemic cells. CELL DEATH DISCOVERY, 12(1) [10.1038/s41420-026-03001-5]. Dettaglio
Ghizzi, M., Sinoni, E., Redaelli, S., Sirtori, A., Ramazzotti, D., Cazzaniga, G., et al. (2026). Integrated characterization of EGFR amplification architecture and EGFRvIII status in patient-derived glioblastoma stem cells. Intervento presentato a: XXIX Congresso Nazionale SIGU - 7-9 ottobre 2026, Rimini, Italia. Dettaglio
Stoiber, L., Antic, Z., Rebellato, S., Fazio, G., Rademacher, A., Lenk, L., et al. (2026). clinTALL: machine learning-driven multimodal subtype classification and treatment outcome prediction in pediatric T-ALL. GENOME MEDICINE, 18(1) [10.1186/s13073-026-01733-8]. Dettaglio
Fazio, G., Intra, J., Montini, O., Bettini, L., Gotti, G., Sala, A., et al. (2026). Is creatine kinase a valid aid in early cardiac muscle damage detection during treatment for childhood acute lymphoblastic leukemia? A case report. FRONTIERS IN ONCOLOGY, 16 [10.3389/fonc.2026.1668068]. Dettaglio
Progetti di ricerca
Premi e responsabilità scientifiche
Partecipazioni scientifiche
- Componente del Comitato Scientifico - Comitato REgionale per i Servizi di MEdicina di Laboratorio (CRESMEL) - Regione Lombardia (Italia), 2023
- Componente dell'Advisory Board - project “Responsible Initiative on Neonatal Genome Sequencing” (RINGS) (Italia), 2022 - 2024
- Componente del Comitato Scientifico - Comitato Tecnico Scientifico di Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC) (Italia), 2016
- Componente del Consiglio/Comitato Direttivo - Euroclonality-NGS (WG of ESHLO, an official Specialized Working Group of the European Hematology Association) (Paesi Bassi), 2015
- - European Group for Minimal Residual Disease (EuroMRD) (Paesi Bassi), 2001
Comitati editoriali
- Associate Editor di rivista o collana editoriale - FRONTIERS IN PEDIATRICS, 2022
Congressi/Convegni
- Program committee - ESLHO Symposium(Paesi Bassi), 2025
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2025
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2025
- Program committee - ESHLO Symposium(Portogallo), 2024
- Program committee - ESHLO Symposium(Spagna), 2023
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2023
- Program committee - ESHLO Symposium(Polonia), 2022
- Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2021
- Program committee - ESHLO Symposium, 2020
- Program committee - ESHLO Symposium(Belgio), 2019
- Program committee - ESHLO Symposium(Germania), 2018
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2018
- Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2017
- Program committee - ESHLO Symposium(Repubblica Ceca), 2016
- Program committee - ESHLO Symposium(Svizzera), 2015
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2015
- Program committee - ESHLO Symposium(Spagna), 2014
- Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2013
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2009