CAZZANIGA GIOVANNI
Biografia
FORMAZIONE SCOLASTICA
2021: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.
2018 - 2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.
2014 - Abilitazione (ASN) quale Professore di II fascia in: 06/A1 Genetica Medica MED/03, 05/F1 Biologia Applicata BIO/13, 06/A2 Patologia Generale e Clinica
2004 - Specialista in Genetica Medica. Università Statale di Milano, Italia. 70/70 cum laude.
1992 - Specialista in Ricerca Farmaceutica presso Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia.
1990 - Laurea in Scienze Biologiche, Università Statale di Milano, Italia. 110/110 cum laude.
POSIZIONI PROFESSIONALI
05/2023 - oggi: Direttore ff, S.C. Genetica Medica, Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza, Italia
03/2023 - oggi: vice Coordinatore, Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (Dimet), Università di Milano Bicocca.
12/2021 - oggi: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia..
2006 - oggi: Capo Unità di Ricerca, “Genetica della leucemia” Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia.
2018-2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia.
2009 - 04/2023: Direttore, Servizio di Medicina di Laboratorio (SMeL) di Diagnostica Emato-Oncologica “M. Tettamanti”, Fondazione MBBM, Monza, Italia.
1995/1997: Borsista, Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia.
1990/1994: Borsista, Laboratorio di Enzimologia - Unità di Biologia Molecolare, Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia.
Ricerca
Principali interessi di ricerca:
- Predisposizione genetica alla leucemia linfoblastica acuta (LLA) infantile.
- Origine prenatale della LLA.
- Caratterizzazione molecolare della LLA infantile.
- Analisi funzionale delle aberrazioni genetiche nei pazienti leucemici (alterazioni del gene PAX5, LLA Ph-like, LLA associata alla sindrome di Down, riarrangiamenti del gene MLL) e bersaglio farmacologico, sia in vitro che in vivo.
- Monitoraggio della malattia residua minima nella LLA infantile attraverso l'analisi del riarrangiamento dei geni del recettore delle cellule T e delle immunoglobuline.
Pubblicazioni
Ghizzi, M., Sirtori, A., Ripamonti, G., Sala, C., Gautiero, E., Sala, E., et al. (2025). Exploring glioblastoma heterogeneity: the impact of ecDNA on tumor evolution and progression. Intervento presentato a: XXVIII Congresso nazionale SIGU, Rimini, Italia. Dettaglio
Stoltze, U., Junk, S., Byrjalsen, A., Cave, H., Cazzaniga, G., Elitzur, S., et al. (2025). Overt and covert genetic causes of pediatric acute lymphoblastic leukemia: ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. LEUKEMIA, 39(5), 1031-1045 [10.1038/s41375-025-02535-4]. Dettaglio
Saettini, F., Guerra, F., Mauri, M., Salter, C., Adam, M., Adams, D., et al. (2025). Biallelic PI4KA Mutations Disrupt B-Cell Metabolism and Cause B-Cell Lymphopenia and Hypogammaglobulinemia. JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 45(1) [10.1007/s10875-024-01793-8]. Dettaglio
Lussana, F., Magnani, C., Galimberti, S., Gritti, G., Gaipa, G., Belotti, D., et al. (2025). Donor-derived CARCIK-CD19 cells engineered with Sleeping Beauty transposon in acute lymphoblastic leukemia relapsed after allogeneic transplantation. BLOOD CANCER JOURNAL, 15(1) [10.1038/s41408-025-01260-6]. Dettaglio
Rigotti, L., Rebellato, S., Lettieri, A., Castiglioni, S., Mariani, M., Totaro, S., et al. (2025). Cohesins: Crossroad Between Cornelia de Lange Spectrum and Cancer Predisposition. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A, 197(8) [10.1002/ajmg.a.64076]. Dettaglio
Progetti di ricerca
Premi e responsabilità scientifiche
Partecipazioni scientifiche
- Componente del Comitato Scientifico - Comitato REgionale per i Servizi di MEdicina di Laboratorio (CRESMEL) - Regione Lombardia (Italia), 2023
- Componente dell'Advisory Board - project “Responsible Initiative on Neonatal Genome Sequencing” (RINGS) (Italia), 2022 - 2024
- Componente del Comitato Scientifico - Comitato Tecnico Scientifico di Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC) (Italia), 2016
- Componente del Consiglio/Comitato Direttivo - Euroclonality-NGS (WG of ESHLO, an official Specialized Working Group of the European Hematology Association) (Paesi Bassi), 2015
- Socio fondatore - European Group for Minimal Residual Disease (EuroMRD) (Paesi Bassi), 2001
Comitati editoriali
- Associate Editor di rivista o collana editoriale - FRONTIERS IN PEDIATRICS, 2022
Congressi/Convegni
- Program committee - ESLHO Symposium(Paesi Bassi), 2025
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2025
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2025
- Program committee - ESHLO Symposium(Portogallo), 2024
- Program committee - ESHLO Symposium(Spagna), 2023
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2023
- Program committee - ESHLO Symposium(Polonia), 2022
- Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2021
- Program committee - ESHLO Symposium, 2020
- Program committee - ESHLO Symposium(Belgio), 2019
- Program committee - ESHLO Symposium(Germania), 2018
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2018
- Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2017
- Program committee - ESHLO Symposium(Repubblica Ceca), 2016
- Program committee - ESHLO Symposium(Svizzera), 2015
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2015
- Program committee - ESHLO Symposium(Spagna), 2014
- Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2013
- Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2009