CAZZANIGA GIOVANNI

Ruolo:
Professore associato
Settore scientifico disciplinare:
Genetica medica (MEDS-01/A)
Gruppo scientifico disciplinare:
GENETICA MEDICA (06/MEDS-01)
E-mail:
[email protected]

Biografia

FORMAZIONE SCOLASTICA

2021: Professore Associato, Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.

2018 - 2021: Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca.

2014 - Abilitazione (ASN) quale Professore di II fascia in: 06/A1 Genetica Medica MED/03, 05/F1 Biologia Applicata BIO/13, 06/A2 Patologia Generale e Clinica

2004 - Specialista in Genetica Medica. Università Statale di Milano, Italia. 70/70 cum laude.

1992 - Specialista in Ricerca Farmaceutica presso Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia. 

1990 - Laurea in Scienze Biologiche, Università Statale di Milano, Italia. 110/110 cum laude.

POSIZIONI PROFESSIONALI

05/2023 - oggi: Direttore ff, S.C. Genetica Medica, Fondazione  IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza, Italia

03/2023 - oggi:  vice Coordinatore, Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (Dimet), Università di Milano Bicocca.

12/2021 - oggi:  Professore Associato, Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia..

2006 - oggi:  Capo Unità di Ricerca, “Genetica della leucemia” Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia. 

2018-2021:  Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B (RTDB), Genetica Medica, Dip. di Medicina e Chirurgia, Univ. Milan Bicocca, Monza, Italia.

2009 - 04/2023:  Direttore, Servizio di Medicina di Laboratorio (SMeL) di Diagnostica Emato-Oncologica “M. Tettamanti”, Fondazione MBBM, Monza, Italia.

1995/1997:  Borsista, Centro Ricerca Tettamanti, Fondazione Tettamanti, Monza, Italia. 

1990/1994:  Borsista, Laboratorio di Enzimologia - Unità di Biologia Molecolare, Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”, Milano, Italia. 

Ricerca

Principali interessi di ricerca:

  1. Predisposizione genetica alla leucemia linfoblastica acuta (LLA) infantile.
  2. Origine prenatale della LLA.
  3. Caratterizzazione molecolare della LLA infantile.
  4. Analisi funzionale delle aberrazioni genetiche nei pazienti leucemici (alterazioni del gene PAX5, LLA Ph-like, LLA associata alla sindrome di Down, riarrangiamenti del gene MLL) e bersaglio farmacologico, sia in vitro che in vivo.
  5. Monitoraggio della malattia residua minima nella LLA infantile attraverso l'analisi del riarrangiamento dei geni del recettore delle cellule T e delle immunoglobuline.

Progetti di ricerca

PNRR per la Missione 4, componente 2 Investimento 1.1- Avviso 104/2022 | Precision drug targeting of high risk relapsing childhood acute lymphoblastic leukemia
Anno: 2022
Bando: Bando PRIN 2022
Enti finanziatori: MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA (MUR)
Predisposizione genetica all'insorgenza della leucemia linfoblastica acuta pediatrica
Anno: 2021
Enti finanziatori: Universita' di Milano Bicocca
Profilo di risposta in vitro ed in vivo a nuovi farmaci per sottogruppi di pazienti pediatrici con leucemia acuta linfoblastica ad alto rischio di ricaduta
Anno: 2020
Enti finanziatori: Universita' di Milano Bicocca
Impatto di anomalie genetiche su prognosi e terapia personalizzata della leucemia acuta linfoblastica pediatrica
Anno: 2019
Enti finanziatori: Universita' di Milano Bicocca
Modelli in vitro ed in vivo di pre-leucemia linfoblastica acuta
Anno: 2018
Enti finanziatori: Universita' di Milano Bicocca

Lista completa

Premi e responsabilità scientifiche

Partecipazioni scientifiche

  • Componente del Comitato Scientifico - Comitato REgionale per i Servizi di MEdicina di Laboratorio (CRESMEL) - Regione Lombardia (Italia), 2023
  • Componente dell'Advisory Board - project “Responsible Initiative on Neonatal Genome Sequencing” (RINGS) (Italia), 2022 - 2024
  • Componente del Comitato Scientifico - Comitato Tecnico Scientifico di Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC) (Italia), 2016
  • Componente del Consiglio/Comitato Direttivo - Euroclonality-NGS (WG of ESHLO, an official Specialized Working Group of the European Hematology Association) (Paesi Bassi), 2015
  • - European Group for Minimal Residual Disease (EuroMRD) (Paesi Bassi), 2001

Comitati editoriali

  • Associate Editor di rivista o collana editoriale - FRONTIERS IN PEDIATRICS, 2022

Congressi/Convegni

  • Program committee - ESLHO Symposium(Paesi Bassi), 2025
  • Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2025
  • Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2025
  • Program committee - ESHLO Symposium(Portogallo), 2024
  • Program committee - ESHLO Symposium(Spagna), 2023
  • Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2023
  • Program committee - ESHLO Symposium(Polonia), 2022
  • Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2021
  • Program committee - ESHLO Symposium, 2020
  • Program committee - ESHLO Symposium(Belgio), 2019
  • Program committee - ESHLO Symposium(Germania), 2018
  • Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2018
  • Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2017
  • Program committee - ESHLO Symposium(Repubblica Ceca), 2016
  • Program committee - ESHLO Symposium(Svizzera), 2015
  • Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2015
  • Program committee - ESHLO Symposium(Spagna), 2014
  • Program committee - ESHLO Symposium(Paesi Bassi), 2013
  • Program committee - AIEOP...in Lab(Italia), 2009