MENEVERI RAFFAELLA

Ruolo:
Professoressa ordinaria
Settore scientifico disciplinare:
Biologia cellulare e applicata (BIOS-10/A)
Gruppo scientifico disciplinare:
BIOLOGIA CELLULARE E APPLICATA (05/BIOS-10)
Telefono:
Stanza:
  • U08, Piano: 3, Stanza: 3042

Pubblicazioni

  • Barone, C., Quattrini, G., Muratore, A., Anselmi, G., Park, Y., Mehmood, N., et al. (2026). Fetal-restricted hematopoietic progenitors arise from hemogenic endothelium in vitelline and umbilical arteries. NATURE CARDIOVASCULAR RESEARCH [10.1038/s44161-026-00793-8]. Dettaglio

  • Quattrini, G., Barone, C., Muratore, A., Zambelli, G., Timòteo Ferreira, F., Durfort, T., et al. (2025). Embryonic hematopoietic stem and progenitor cells show differential susceptibility to leukemic transformation upon acquisition of JMML-associated KrasG12D mutation. In EHA2025 Abstract Book Poster Session (pp.3125-3127). WILEY [10.1002/hem3.70152]. Dettaglio

  • Muratore, A., Canu, G., Barone, C., Patel, S., Bonalume, V., Quattrini, G., et al. (2025). Novel insights on the role of CXCL12-CXCR4 signaling in hematopoietic development. In INAUGURAL UKSCN MEETING MANCHESTER 16th-17th SEPTEMBER 2025 CONFERENCE BOOKLET. Dettaglio

  • Muratore, A., Patel, S., Barone, C., Bonalume, V., Canu, G., Quattrini, G., et al. (2025). Novel insights on the role of CXCL12-CXCR4 signaling in hematopoietic development. Intervento presentato a: MyDev 2025, Milan. Dettaglio

  • Muratore, A., Canu, G., Barone, C., Patel, S., Bonalume, V., Quattrini, G., et al. (2025). Molecular Haemopoiesis 28. Intervento presentato a: Molecular Haemopoiesis 28, London. Dettaglio

Progetti di ricerca

Post-genomic approaches to decipher the pathogenesis of Facioscapulohumeral dystrophy
Anno: 2013
Bando: 2012-065 - Call for proposal 2013
Enti finanziatori: FONDAZIONE TELETHON ETS
Analisi delle relazioni tra profili di espressione genica e organizzazione genomica, nella miogenesi normale e patologica
Anno: 2008
Bando: 2008-029 - PRIN 2008
Studio del fenotipo cellulare e molecolare di cellule staminali miogeniche nella distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD) e analisi dei
meccanismi molecolari responsabili della patogenesi
Anno: 2005
Bando: 2005-006 - PRIN 2005