Grandi attrezzature di ateneo

Rivelatore HPGe Canberra Broad Energy 5030 (Efficienza Relativa 50%)
Sistema comprensivo di: schermatura di 15 cm di Pb esterni e 10 cm di rame interni, sistema di sollevamento per alloggiamento campione, rivelatore plastico a scintillazione per l’anticoincidenza con i raggi cosmici, pre-amplificatore e amplificatore per il trattamento del segnale, sistema di acquisizione, pc per elaborazione dati.
Scopo dello strumento:
effettuare misure di spettrometria gamma ad alta sensibilità ed elevata risoluzione per l’analisi di elementi in tracce su campioni di varia natura. Il rivelatore viene inoltre utilizzato per l’analisi di attivazione neutronica ad alta efficienza di campioni sottoposti ad irraggiamento con neutroni presso il reattore nucleare di Pavia e destinati ad esperimenti di fisica delle particelle a bassissimo fondo radioattivo.
Lo strumento viene anche messo a disposizione per lo svolgimento di tesi di laurea, sia triennali che magistrali, e tesi di dottorato, su argomenti inerenti sia la caratterizzazione e selezione di campioni di varia origine sia lo studio di tecniche di analisi innovative per l’abbattimento del fondo radioattivo.

ELENCO TESISTI (aggiornato feb. 2023)
Enea Mapelli (magistrale, 2020)
Lucrezia Fiori (magistrale, 2020)
Alessandro Paonessa (magistrale, 2021)
Gabriele Bianco (magistrale, 2021)
Tommaso Bradanini (triennale, 2022)
Katia di Maria (triennale, 2022)
Mattia Fusetti (triennale, 2022)
Marco Picione (triennale, 2022)

Biacore X Processing unit

Biacore X100 (Cytiva; https://www.cytivalifesciences.com/en/us/about-us/our-brands/biacore) è una strumentazione basata sul fenomeno della Risonanza Plasmonica di Superficie (SPR, surface plasmon resonance) che permette l’analisi di interazioni tra biomolecole in tempo reale e senza la necessità che queste siano marcate. È un sistema ad elevata sensibilità strumentale con utilizzo di quantità minime di volumi di campione per la misura diretta dei parametri cinetici e di affinità dell’interazione
Applicazioni
- Caratterizzazione del legame molecolare mediante determinazione delle costanti di velocità di dissociazione (kd) nell’intervallo 10-5 - 0.1 s-1; costante di velocità di associazione (ka) nell’intervallo 103–107 M–1 s–1; costante di dissociazione (KD-Affinità): 1pM-100µM.
- Analisi di campioni che vanno dall’elevato peso molecolare (proteine, DNA, RNA, anticorpi, polisaccaridi, lipidi, cellule, etc.) al basso peso molecolare (~100Da) e in vari ambienti: tamponi salini anche contenenti dimetilsolfossido (DMSO), plasma e siero.
-Caratterizzazione della specificità di legame come la ricerca di biomarkers presenti in piccole quantità nel siero.
-Intervallo operativo di temperatura: 4-40°C.
-Disponibilità di un ampio range di sensor chip che assicurano la scelta della superficie del sensore più adatta alla natura delle molecole da immobilizzare e alla richiesta di analisi. Chip prodotti dalla tecnologia Biacore: CM7, CM5, CM4, CM3 e C1 con gruppi attivi carbossimetilati; SA per ligandi biotinilati; NTA per proteine con His Tag; HPA per creare un monostrato lipidico; L1 per creare un doppio strato lipidico; AU per attivare direttamente i ligandi su lamina d’oro. Capture kits sono disponibili per una ampia varietà di tags e molecole che includono proteine di fusione con GST; anticorpi IgG di topo; anticorpi IgG di uomo.
- Approccio analitico denominato “Single Cycle Kinetics (SCK)”, alternativo alla tecnica dell’analisi cinetica tradizionale multiciclica, che permette riduzione dei tempi di analisi, riduzione del consumo di ligando e disegno sperimentale semplificato.
- Software Implementato con tecnica denominata CFCA (Calibration Free Concentration Analysis) che permette di calcolare in modo accurato la concentrazione attiva di proteine in assenza di calibrazione oltre a quella del metodo tradizionale che prevede la creazione di una curva standard di campione.

Droplet Digital PCR (DDPCR) consente la quantificazione precisa ed altamente sensibile di acidi nucleici anche in pochi microlitri di una biopsia liquida. La PCR tradizionale è un'analisi end-point che è semi-quantitativa perché il prodotto amplificato viene rilevato mediante elettroforesi su gel di agarosio. La Real-time PCR (o qPCR) utilizza il rilevamento basato sulla fluorescenza per permettere di misurare il prodotto amplificato man mano che la reazione progredisce. La qPCR richiede una normalizzazione ai controlli (o ad un riferimento o ad una curva standard), consentendo solo una quantificazione relativa. Inoltre, le variazioni di efficienza di amplificazione possono influenzare i risultati della qPCR. La Droplet Digital PCR si basa su metodi di amplificazione PCR e fluorescente-probe-based tradizionali ma fornisce una quantificazione assoluta altamente sensibile di acidi nucleici, senza la necessità di curve standard. Il campione (10 microlitri) da amplificare è partizionato in 20.000 goccioline.

Bioreattore con accessori

Braccio robotico per lo studio della relazione tra movimento e percezione

Acquisizione in laboratorio con luce artificiale (alogena) di immagini iperspettrali nel visibile e vicino infrarosso (400-1000 nm).

Camera per riprese a 360° e tracciamento di ambienti in 3D - Insta360 Pro1x Insta360 Pro 2 Panoramic Camera - 1x Insta360 Farsight

Sistema di analisi del passo per animali di laboratorio, ratti e topi sito presso lo stabulario dell'edificio U8

CAVE (3x3x2.5m) interattiva a 5 proiettori Barco